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Quick Cell 發(fā)光法支原體檢測試劑盒使用說明書

發(fā)布時間:2017/11/16      點擊次數(shù):1882

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Quick Cell 發(fā)光法支原體檢測試劑盒

產(chǎn)品名稱

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Quick Cell 發(fā)光法支原體檢測試劑盒

C4056L1062

50 T

-80℃

1250

產(chǎn)品描述

《Quick Cell發(fā)光法支原體檢測試劑盒》通過檢測支原體的特異性酶活性以達到檢測體外培養(yǎng)的哺乳動物細胞是否被支原體污染的目的。在支原體裂解后,該支原體特異性的酶,在底物存在下,具有將ADP轉(zhuǎn)化成ATP的功能。由于熒光素酶(Luciferase)催化底物熒光素(Luciferin)產(chǎn)生光的反應(yīng)需要ATP的參與,支原體特異性酶催化產(chǎn)生的ATP含量,可以通過該反應(yīng)轉(zhuǎn)化成生物發(fā)光(Bioluminescence)信號,該信號可以使用專門的發(fā)光檢測儀(Luminometer)或具有發(fā)光檢測功能的多功能酶標儀進行檢測,發(fā)光的強度與ATP的含量成正比。通過比較細胞培養(yǎng)上清和未用于細胞培養(yǎng)的培養(yǎng)液上清二者的支原體特異性酶的含量,即可知道培養(yǎng)的細胞是否被支原體污染。反應(yīng)原理如下:

使用方法

1、檢測試劑的準備

產(chǎn)品從-80 ℃冰箱取出,在冰上操作,*次使用,分別用2.5 mL支原體檢測溶液溶解試劑A和試劑B, 按每管50 μL可分別分裝到50個1.5 mL離心管中,根據(jù)待檢測的樣品數(shù)量及陰性對照數(shù)量確定A,B試劑的用量(不用的試劑放置于-80 ℃冰箱低溫保存,隨用隨?。T噭〢和試劑B,放室溫5分鐘左右(注意:不能加熱),等其熔解后放冰上待用。

注意:試劑A和試劑B只能在每次檢測之前從-80 ℃冰箱取出的,熔解后在室溫放置的時間盡可能的短,不能超過20分鐘。熔解后,放冰上的時間也不能超2小時。已經(jīng)融化后的試劑A和試劑B不能再次凍存使用。

2、陰性對照的設(shè)置

本試劑盒每次檢測都必須設(shè)置陰性對照。陰性對照除了沒有培養(yǎng)細胞外其他成分*相同,包括其中的血清批次、含量,抗生素等含量也必須*相同。陰性對照配制完后放于4℃冰箱。

3、待測樣品的準備

為了準確判斷細胞是否有支原體的污染,。具體操作如下(請嚴格按照相應(yīng)的體積進行操作):

(1)貼壁細胞待測的細胞培養(yǎng)3天且匯合度在70-90%左右時,取180 μL培養(yǎng)液上清上,在普通臺式離心機上200 g (大約1500 rpm )低速離心5 分鐘,準確吸取離心后的上清120 μL到一個新的1.5 mL離心管內(nèi),丟棄含細胞沉淀的原有離心管。

懸浮培養(yǎng)的細胞需要在換液傳代后,至少讓細胞生長3天再取培養(yǎng)液進行檢測。

注意:離心力要嚴格控制在200 g左右,該離心力下,哺乳動物細胞將被沉淀下來而支原體不會。更高的離心力將可能導致支原體也被離心下來,從而導致假陰性。而更低的離心力將可能導致哺乳動物細胞不能被離心沉淀下來,從而導致支原體經(jīng)測時,哺乳動物細胞內(nèi)的ATP也被釋放到溶液中,從而導致假陽性。

(2)將含有120 μL上清的1.5 mL離心管,在臺式離心機上16000 g (大約13000 rpm)高速離心3 分鐘,棄去上清(約108 μL)注意:切勿讓吸頭碰到離心管底部,底部為可能含有支原體的沉淀。往離心管內(nèi),加入108 μ*期配好的陰性對照培養(yǎng)液,并上下吹吸10次,將可能含有支原體的沉淀吹打均勻。該樣品用于后續(xù)的支原體檢測。

注意:將培養(yǎng)液替換成陰性對照的培養(yǎng)液是為了排除一些細胞代謝產(chǎn)物對后續(xù)檢測的可能干擾。

5、將熔解后的試劑A、試劑B、陰性對照和待測樣品放在室溫10分鐘左右(注意:不能加熱),以便其溫度與室溫相同,本試劑盒的*反應(yīng)溫度為18-30℃,必須確保室溫不低于15℃。

注意:制備好的待測樣品如果不是當天立即檢測,放于-80℃冰箱保存,不得放于室溫、4 ℃或-20 ℃冰箱,樣品在-80℃可以保存一年左右;為了日后檢測方便,應(yīng)該同時凍存一些作為陰性對照的培養(yǎng)液。

6、吸取50 μL陰性對照和待測樣品,分別放入不透明(白色或者黑色均可)的96孔板內(nèi),加入50 μL試劑A,室溫反應(yīng)15分鐘。

7、加入50 μL試劑B,室溫反應(yīng)3分鐘后,在多功能酶標儀或者發(fā)光檢測儀(Luminometer)上,以儀器默認的參數(shù)進行發(fā)光值的檢測,5分鐘內(nèi),連續(xù)測5次陰性對照和待測樣品的發(fā)光值,計算各自的平均值。

8、結(jié)果判斷

計算待測樣品的發(fā)光平均值與陰性對照的發(fā)光平均值的比值:

 如果比值>1.2,說明待測樣品有支原體污染(陽性)。嚴重的污染該比值可以達到10以上。

 如果比值在1.1-1.2之間,說明待測樣品可疑有支原體污染(可疑陽性)。該樣品需要繼續(xù)培養(yǎng)24-48小時后,重新檢測。如果繼續(xù)培養(yǎng)24-48小時后,重新檢測的比值仍然在1.1-1.2之間,應(yīng)該判為陰性。

 ③如果比值<1.1,說明待測樣品無支原體污染(陰性)。

相關(guān)產(chǎn)品

產(chǎn)品名稱

貨號

規(guī)格

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價格(元)

Quick Cell支原體快速檢測試劑盒(細胞培養(yǎng))

C4056L1060

50 T

-20℃

1250

Quick Cell 發(fā)光法支原體檢測試劑盒

C4056L1062

50 T

-20℃

1250

Quick Cell PCR法支原體檢測試劑盒

C4056L1064

100 T

-20℃

1350

Quick Cell支原體去除/預(yù)防試劑盒

C4056L1066

2ml

-20℃

1200

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